В настоящее время существует серьёзная проблема сердечной недостаточности, которая угрожает каждому четвертому из ныне живущих людей. Однако новый метод лечения, разработанный учеными, показал удивительные результаты.

Теория и основы нового метода

Терапия нового метода увеличивает количество крови, которая может перекачивать сердце, и значительно улучшает выживаемость. Ученые сосредоточились на восстановлении белка cBIN1, который является критически важным для сердца. Его уровень ниже у пациентов с сердечной недостаточностью, и чем он был ниже, тем выше риск заболевания.Чтобы повысить уровень cBIN1, ученые использовали безвредный вирус в генной терапии. Этот вирус помог доставить дополнительную копию гена cBIN1 в клетки сердца свиней с сердечной недостаточностью.

Результаты экспериментов

Все четыре свиньи, получившие генную терапию, выжили, хотя болезнь должна была убить их. Некоторые ключевые показатели, такие как объем крови, перекачиваемой за одно сердцебиение, улучшились до совершенно нормального уровня. Сердце либо перестало увеличиваться, либо даже уменьшилось.Микроскопические изображения показали, что границы клеток сердца, отмеченные пурпурным цветом, более организованы после генной терапии, а уровень белка cBIN1 (зеленый) выше.

Сравнение с предыдущими методами

Предыдущие попытки лечения сердечной недостаточности показали улучшение функции сердца порядка 5–10%. Однако генная терапия cBIN1 улучшила функцию на 30%. Это является существенным прогрессом в лечении сердечной недостаточности.

План на будущее

Сейчас ученые адаптируют генную терапию для использования на людях и намерены подать заявку на одобрение для клинических испытаний на людях осенью 2025 года. Они надеются, что эта терапия поможет许多多им пациентам с сердечной недостаточностью.